Al centro dell'incontro, l'illustrazione delle attività dell'associazione, in vista dell'intensificarsi del rapporto di collaborazione con il Comune di Cosenza". Lo rende noto un comunicato stampa del Comune di Cosenza. "Nel corso della seduta di commissione – si legge nella nota - sono stati indicati gli obiettivi prioritari dell'associazione, soprattutto quello di prestare assistenza socio-sanitaria a bambini e ragazzi affetti da malattie cardiache e, più in particolare, favorire e promuovere la ricerca, effettuare l'esercizio di attività di riabilitazione psicofisica e psicologica, assicurare attività di sostegno pediatrico ambulatoriale ed ospedaliero. Nel corso dell'incontro in commissione sanità, la presidente dell'associazione Teresa Intrieri si è riservata di presentare al Comune e all'attenzione dell'organismo consiliare presieduto da Maria Teresa De Marco i nuovi progetti della 'Mattia Facciolla' che avranno, come punto cardine, l'attività di prevenzione sui bambini sani. La Intrieri ha auspicato che si arrivi alla firma di un protocollo d'intesa con il Comune per una intensificazione dei rapporti già avviati. La presidente della commissione sanità De Marco si è impegnata a garantire un sostegno di carattere divulgativo delle attività dell'associazione e ad organizzare convegni ed incontri sul tema delle cardiopatie pediatriche". "Tra le altre attività della 'Mattia Facciolla' che la commissione ha ritenuto di particolare importanza c'è anche l'avvio – si legge ancora nella nota -, da gennaio di quest'anno, della cartella elettronica on line, una significativa innovazione, in ambito cardiologico pediatrico, già presente in molte regioni d'Italia e realizzata per la prima volta in Calabria proprio dall'associazione 'Mattia Facciolla'. Attraverso la cartella elettronica on line, è possibile accedere alle informazioni riguardanti la storia clinica del paziente, nel rispetto della privacy, in ogni luogo e in ogni momento, attraverso un semplice click. L'avvio della cartella elettronica on line rappresenta un primo passo verso l'istituzione del registro regionale dei bambini cardiopatici che, pur esistente, non viene aggiornato da tempo".